Qindra mijëra njerëz janë vaksinuar me një nga katër kandidatët kryesorë për vaksinën e virusit koronar që po zhvillohet nga kompani në Kinë dhe të cilat janë ende në fazën e testimit. Ato jepen sipas dispozitës së re të miratuar së fundmi që përdorimi lejohet në situata emergjente, raporton AP.
Kompanitë kineze tërhoqën vëmendjen për dhënien e vaksinës së koronavirusit drejtuesve dhe studiuesve të tyre kryesorë, para se të fillonin testimin mbi njerëz për të kontrolluar sigurinë dhe efektivitetin e tyre.
Në muajt e fundit, ata i kanë dhënë vaksinën një numri shumë më të madh të njerëzve, sipas dispozitës për përdorimin e lejuar në situata emergjente të miratuar në qershor, dhe duket se ky numër do të rritet.
Një zyrtar kinez i shëndetësisë tha se Kina, e cila ka çrrënjosur kryesisht sëmundjen, duhet të ndërmarrë hapa për të parandaluar rikthimin e saj. Por një ekspert i jashtëm vuri në dyshim nevojën për përdorim urgjent kur virusi nuk përhapet më në vendin ku u zbulua për herë të parë.
Nuk është ende e qartë se kush e ka marrë vaksinën deri më tani dhe sa njerëz janë përfshirë, por prodhuesit kinezë të vaksinave po japin disa indikacione.
Lëvizje të pazakonta nga kompanitë kineze
CNBG, një filial i Sinofarm me pronësi të shtetit, ka vaksinuar 35,000 njerëz jashtë provave të tij klinike që përfshijnë rreth 40,000 njerëz, tha një nga drejtorët kryesorë të CNBG kohët e fundit.
SinoVac ka vaksinuar 90 përqind të punonjësve të saj dhe anëtarëve të familjes, rreth 3,000 njerëz, shumica sipas rregullave të përdorimit të urgjencës, tha menaxheri i përgjithshëm i kompanisë Jin Weidong. Ajo gjithashtu i dha dhjetra mijëra njësi të vaksinës së saj (CoronaVac) qeverisë së qytetit të Pekinit.
Një tjetër kandidat për vaksinën, i cili po zhvillohet bashkërisht nga ushtria dhe një kompani biofarmaceutike, Cansino, është miratuar për përdorim nga personeli ushtarak në raste urgjente.
“Njerëzit e parë që kanë përparësi për përdorim në raste urgjente janë studiuesit dhe prodhuesit e vaksinave, sepse kur vjen një pandemi, nëse ata njerëz janë të infektuar, nuk ka asnjë mënyrë për të prodhuar një vaksinë,” tha Yin.
Tani ndërmarrjet kryesore kineze, përfshirë gjigantin e telekomit Huawei dhe Phoenix TV, kanë njoftuar se po punojnë me Sinofarm për të marrë vaksinën për punonjësit e tyre.
Këto lëvizje nga kompanitë kineze janë shumë të pazakonta dhe ngrenë çështje etike dhe të sigurisë në një kohë kur ndërmarrjet dhe qeveritë në të gjithë botën po nxitojnë të krijojnë një vaksinë që do të ndalojë përhapjen e koronavirusit.
Disa njerëz që thonë se punojnë në organizata “kryesisht ngjitëse” shkruajnë në mediat sociale se kompanitë e tyre u ofruan atyre vaksina me një kosto prej rreth 1.000 juan (150 dollarë). Ata nuk donin ta komentonin atë, duke deklaruar se kishin nevojë për lejen e organizatës së tyre.
Përdorimi i barnave eksperimentale
Sipas praktikës së vendosur, por të kufizuar, barnat eksperimentale historikisht janë licencuar për përdorim kur ishin ende në fazën e tretë dhe të fundit të provave njerëzore. Kompanitë kineze kanë katër vaksina në fazën e tretë të provave, dy nga Sinofarm dhe një nga SinoVac dhe Cansin.
Qeveria kineze thirri parimet e përdorimit emergjent të Organizatës Botërore të Shëndetësisë (OBSH) kur prezantoi metodën e saj, duke zbatuar një proces rigoroz, tha Zheng Zhongwei, një zyrtar i Komisionit Kombëtar të Shëndetësisë, duke shtuar se nuk kishte efekte anësore serioze gjatë provave klinike të vaksinave.
“Ne kemi thënë shumë qartë që vaksinat kundër COVID-19 që kemi vënë në përdorim për raste urgjente janë të sigurta. Siguria e tyre mund të konfirmohet, por efektiviteti i tyre ende nuk është përcaktuar,” tha ai.
Sipas rregulloreve të urgjencës, personeli me rrezik të lartë, të tilla si punonjësit mjekësorë dhe doganorë dhe ata që duhet të punojnë jashtë vendit, marrin përparësi në vaksinë, tha ai. Ai nuk pranoi të jepte numrin e saktë të njerëzve të përfshirë.
Ai vuri në dukje se në rastin e Kinës, ekziston ende një presion i madh për të parandaluar infeksionet e importuara dhe një shpërthim të ri të infeksioneve të brendshme. Ai gjithashtu shtoi se të gjithë që vaksinohen sipas rregullores për përdorimin e urgjencës monitorohen me kujdes, për shkak të efekteve të mundshme negative në shëndet.
Jo-transparenca e kompanive
Megjithëse përdorimi i vaksinës për raste urgjente mund të jetë mënyra e duhur, kompanitë kineze nuk janë transparente për çështje të tilla si pëlqimi i informuar, tha Joy Zhang, një profesore në Universitetin e Kent-it në Mbretërinë e Bashkuar.
Ajo tha se nuk mund të gjesh shumë informacion në faqen e internetit të Sinofarm, përveç politikës së përgjithshme. Ajo shtoi se relativisht më shumë informacion është i disponueshëm publikisht për provat e tjera të vaksinave, të tilla si ai i kryer nga Universiteti i Oksfordit dhe AstraZeneca.
Kina ka pasur probleme vaksinash në të kaluarën me skandale të ndryshme në dy dekadat e fundit. Rasti më i fundit ishte në 2018 me Changsheng Biotechnology Co., i cili u hetua për falsifikimin e të dhënave dhe bërjen e vaksinave joefektive të tërbimit për fëmijët.
Në vitin 2017, u zbulua se Instituti i Produkteve Biologjike në Wuhan, një nga filialet e CBGB, bëri vaksina difterie të dëmtuara që ishin joefektive.
Zemërimi i publikut për çështjen ka çuar në një rishikim të Aktit të Ndëshkimit të Vaksinave 2019. Vendi ka rritur mbikëqyrjen mbi proceset e zhvillimit dhe shpërndarjes së vaksinave dhe rritjen e gjobave për falsifikimin e të dhënave.
Këto shqetësime duket se janë një e kaluar. Guizhen Wu, eksperti kryesor i biosigurisë në Qendrat e Kinës për Kontrollin e Sëmundjeve, tha se vaksina mund të jetë gati për publikun e gjerë në Kinë deri në nëntor. Ajo tha se e mori vaksinën eksperimentale në prill.